Поможем Артему

Просмотров: 48Комментарии: 0
Общество

Друзья!

Обращаюсь к вам за помощью, как мама особого ребёнка.

Мой сын Артём родился 16 сентября 2014 года в 10.30. Два часа мы с ним находились в родовой палате. Мне сказали только баллы по Апгар (7/8) и через 2 часа нас разлучили: Тёму - в детское отделение, меня - в палату. Ребенка принесли мне только вечером, перед сном. Ни в родзале, ни в палате никто про ушко мне не сказал. Я была уверена, что в нашей семье появился здоровый, крепкий мальчишка. Утром следующего дня нам разрешили снять у малышей с головок пеленки… И я вижу, что у Тёмы разные ушки – правое недоразвитое и в нём нет слухового прохода - дырочки Шок. Слёзы. Истерика. Что это? Почему? Отчего? Вызываю врачей – те вызывают лоров, все в недоумении, «впервые видим», «сейчас проверим слух на левом ушке»…

Мир рухнул в тот момент. Ведь беременность была идеальная – ни болезней, ни вредных привычек… Что я сделала не так? Почему именно у меня родился ТАКОЙ ребенок?

С рождения Артём стоит на учёте у сурдолога в Кировской областной детской клинической больнице. Наш диагноз звучит так: атрезия (отсутствие) слухового канала справа, микротия (деформация) ушной раковины справа, кондуктивная тугоухость 4 степени справа.

Сначала мы, следуя советам врачей, отрастили Артёмке волосы, чтобы спрятать ушко от косых взглядов. Казалось, Тёма растёт нормальным ребёнком – любознательный, общительный. Но ближе к 3-м годам стали появляться проблемы: Артём стал очень часто переспрашивать, всегда поворачиваться к говорящему здоровым левым ушком, не понимает из какой комнаты в доме его зовут, чтобы услышать, поднимает голову с подушки, если лежит на здоровом ушке, прибавляет звук на телевизоре, телефоне, в детском саду всегда находится рядом с воспитателем. Самое ужасное испытание – это прогулки на свежем воздухе! На улице Артём ориентируется очень плохо – не понимает, с какой стороны приближается машина, с какой стороны его зовут мама или папа. Это очень страшно, когда ребёнок выбегает на дорогу, ты ему кричишь, о том, что едет машина, а он тебя не слышит, потому что у него одно ухо, плюс он в шапке и катит перед собой машинку… Приходится или кричать на всю улицу (люди думают – «мамаша-истеричка») или догонять и хватать его.

Артём рос, а мы искали любую информацию о его диагнозе. Мы обращались к врачам основных Российских клиник по электронной почте. Приходили разные ответы: операцию делать нужно не ранее 5-6 лет, другие говорили, что не ранее совершеннолетия, третьи рекомендовали оставить ребенка в покое – ведь слышит же левым ухом. Но в России нет грамотного специалиста в данной области, большинство операций - неудачны. Вновь сделанные в России слуховые проходы подвергаются рестенозу (зарастают снова). А ушные раковины в России делают из ребёрных хрящей пациента (удаляются нижние рёбра и из них создаётся каркас будущего уха). Для этого ребенку нужно вырасти, а затем пройти 4-5 операций, которые не гарантируют восстановление слуха.

В октябре 2017 года мы чудом из сети интернет узнали о докторах-волшебниках из США, которые уже более 20 лет успешно проводят операции по восстановлению уха, а главное - слуха! 14 апреля 2018 г. мы побывали в г.Москве на конференции с профессорами доктором Роберсоном (отохирург) и докторами Рейнишем и Тахири (пластические хирурги). Осмотрев Тёму, ознакомившись с результатами компьютерной томографии, аудиограммы, профессоры дали заключение, что Тёме можно восстановить слух, открыв слуховой проход и сделать красивое ушко (каркас) из искусственного материала «Медпор». Данный имплант не отторгается организмом, а внешне ухо ничем не отличается от обычного. Операция одна (а не 4-5, как в России) – комбинированная, т.е. за один раз ребенку вернут слух и ухо.

Взвесив все «за» и «против» мы решили действовать. Сумма за комбинированную операцию - $85000 или 5355000 рублей (по курсу $1 = 63 руб.). Для нашей семьи сумма операции - неподъемная. Мы живем в небольшом посёлке. Я, мама, нахожусь в декретном отпуске (ждем пополнения). Работает один муж (но неофициально). Также платим ипотечный кредит. Таких огромных денег самостоятельно нам не найти.

Нам важна любая помощь, как материальная, так и другая – информационная, волонтерская.

Группа помощи моему сыну в социальной сети ВКОНТАКТЕ: https://vk.com/pomogite_artemke.

Контактная информация:

8-922-958-61-16 – мама Суслова Оксана Ивановна

Электронная почта: Oksana.perehodko@mail.ru

Адрес: Россия, Кировская область, пгт.Пижанка, ул.Солнечная, д.10. Кв1. 613380.

Реквизиты для помощи:

Карта Сбербанк: 5469 2700 1096 1540 (получатель Оксана Ивановна С.)

Карта привязана к номеру 8-922-958-61-16.

Яндекс Кошелёк: 410016581410337

PayPal: Oksana.perehodko@mail.ru

Пополнить баланс номера мобильного телефона:

МТС: 8-912-726-33-96

МЕГАФОН: 8-922-940-57-14.

Оставьте комментарий!

     

  

Если вы уже зарегистрированы как комментатор или хотите зарегистрироваться, укажите пароль и свой действующий email. При регистрации на указанный адрес придет письмо с кодом активации и ссылкой на ваш персональный аккаунт, где вы сможете изменить свои данные, включая адрес сайта, ник, описание, контакты и т.д., а также подписку на новые комментарии.

Войти через loginza

(обязательно)